5000 mga bata - napakaraming mga kaso ng oncology ang nasuri ng mga doktor sa Russia taun-taon. At sa bawat oras na ang diagnosis ay parang isang hatol, dahil alam ng maraming tao na ang pagpopondo ng estado ng mga naturang sakit ay katulad sa mitolohiya. Iyon ay, tila naroroon, ngunit hindi ito umiiral. At higit pa at mas maraming tanong ang tinatanong: bakit ang estado ay napakahina at sa maliit na dami na naglalaan ng pera para sa paggamot ng mga bata na may kanser.
![Image Image](https://images.culturehatti.com/img/kultura-i-obshestvo/36/pochemu-gosudarstvo-ploho-finansiruet-lechenie-detej-bolnih-rakom.jpg)
Ipinapaliwanag ng gobyerno ang mahinang pagpopondo ng mga sentro ng cancer sa kakulangan ng pera sa badyet. Tila kakaiba ito para sa isang bansa na gumagawa ng langis at gas sa maraming sapat at mapagbigay na ibinebenta ang mga ito sa ibang bansa. Gayunpaman, ang katotohanan ay nananatiling ang financing para sa paggamot ng mga bata na may oncology ay napakasama. Kasabay nito, hindi sila tumitigil sa pagkuha ng cancer.
Ang mga magulang na ang mga bata ay nasuri na may oncology ay pinipilit na lumingon sa iba't ibang mga pundasyon at mga kawanggawang kawanggawa upang hindi mag-aksaya ng mahalagang oras.
Bakit hindi maganda ang pananalapi ng estado sa paggamot ng pediatric oncology
Pormal, tila hindi tanggihan ng estado ang paggamot sa mga may sakit na bata. Pagkatapos ng lahat, ang karapatan sa ito ay inireseta sa Konstitusyon. Gayunpaman, sa katunayan, ang karamihan sa mga bata ay ginagamot para sa pera. At ito ay dahil sa iba't ibang mga kadahilanan.
Kaya, halimbawa, ang paggamot para sa oncology ay isinasagawa ayon sa mga quota, na napaka-simple upang makuha sa mga salita at papel, ngunit sa katunayan ito ay napakahirap, napakahirap. Kaunti ang mga Quotas, hindi sapat ang lahat ng mga ito nang sabay-sabay, kailangan mong tumayo sa mga linya upang matanggap ang mga ito at mangolekta ng isang malaking halaga ng mga dokumento. At sa oras na ito ang bata ay namatay nang napakabilis, at ang paggamot na matatanggap niya ay magiging walang kabuluhan sa kanya.
Ang bilang ng mga quota ay natutukoy nang maaga, ayon sa tinatayang mga istatistika para sa nakaraang taon. Gayunpaman, ang pormula na ito ay hindi gumagana, sapagkat bawat taon ang bilang ng mga kaso ng kanser ay tumataas sa mga oras.
Bilang karagdagan, kahit na masuwerteng makakuha ng isang quota, hindi nalutas ang isyu ng pera, dahil oras na upang makakuha ng gamot. Mayroong isang item ng paggasta na hindi nabayaran ng estado - ito ang pagbili ng mga gamot na hindi nakarehistro o nakarehistro lamang noong 2011. Ang ganitong mga gamot ay maaaring maging napakahusay at produktibo at talunin ang cancer, ngunit hindi sila nagbibigay ng pera para sa kanila. Kasabay nito, ang mga ito ay malayo sa isang sentimo.
Ang estado at ang pamamaraan para sa paghahanap ng mga walang kaugnayan na donor ay hindi nagbabayad. Ang lahat ng ito ay ginagawa ng mga doktor o pondo ang kanilang sarili, ngunit ang mga magulang ng sanggol na may sakit ay kailangang magbayad para sa naturang serbisyo. Kasama rin sa mga hindi bayad na serbisyo ang paghahanda para sa paggamot. Halimbawa, ang radiation therapy ay libre, at ang paghahanda para dito, na kinabibilangan ng tumpak na lokasyon ng tumor at marami pa, ay hindi.
Kaugnay ng pagbili ng mga naaprubahang gamot, ang mga pagkaantala ng burukrata ay ipinapakita dito. Kaya, halimbawa, ang mga ospital ay maaaring bumili lamang ng mga gamot batay sa mga tenders, na, tulad ng alam mo, ay tumatagal ng mahabang panahon, pagkatapos ang pamamaraan para sa pagtatapos ng isang kontrata ay sumusunod, at pagkatapos ay magpatuloy lamang upang matustusan. Maraming mga pasyente ang hindi maaaring maghintay para sa katapusan ng lahat ng mga prosesong ito.